매일·매주 주사 맞던 연골무형성증 치료⋯'하루 한 번 먹는 약' 나오나

미국 브리지바이오 파마가 경구용 인피그라티닙의 신약허가신청을 FDA에 제출했고, FDA는 이를 우선심사 대상으로 지정해 심사 완료 목표일을 2027년 2월 4일로 정했다. 3~17세 연골무형성증 환자 114명이 참여한 3상 'PROPEL 3' 결과, 52주 치료 후 연간 성장속도가 위약군보다 최소제곱평균 1.74cm/년 더 늘었으며(95% 신뢰구간 1.31~2.17), 이상반응 발생률은 두 군에서 비슷했다. 허가되면 하루 한 번 먹는 방식의 첫 연골무형성증 치료제가 되며, 현재 미국에서 허가된 약은 모두 주사제다.