셀트리온 송도 EU-GMP 갱신…3공장 가동 확대로 생산량 15% 늘린다
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요약
셀트리온이 인천 송도캠퍼스의 원료의약품·완제의약품 생산시설에 대한 유럽의약품청(EMA)의 EU-GMP 갱신을 완료했다. 2024년 말 상업생산을 시작한 3공장 가동 확대와 고역가 공정 도입 등으로 올해 송도캠퍼스 생산량을 전년 대비 약 15% 늘릴 계획이며, 신규 DP공장이 가동되면 송도캠퍼스 완제의약품 생산능력은 현재의 3배 수준인 연간 약 1200만 바이알로 확대될 예정이다.
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큐레이터 노트
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질병 예방·치료 효과에 관한 연구가 아니라 제약사의 생산시설 인증 갱신과 증설 계획을 알리는 기업 발표 기사입니다.
이 색인은 생활 정보이며 의학적 진단·치료·처방을 대신하지 않습니다. 증상이 있거나 건강에 관한 판단이 필요하면 반드시 의료 전문가와 상담하세요.
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